USA: Behörden bewilligen neues HIV-Medikament
Erstmals habe die U.S. Food and Drug Administration, kurz FDA, einem Medikament für HIV-infizierte Erwachsene in den USA eine Bewilligung erteilt, welche nur monatlich verabreicht werden muss, schreibt die amerikanische Zulassungsbehörde auf ihrer Webseite. Cabenuva heisst das neue Medikament, und es stammt von ViiV Healthcare, der Abteilung für HIV-Behandlungen des britischen Pharmaunternehmens GlaxoSmithKline, an welchem auch Pfizer Inc und Shionogi & Co Ltd kleinere Anteile halten.
Cabenuva wird monatlich verabreicht und drückt die Virenlast ebenfalls unter die Nachweisgrenze. Damit ist es eine Alternative zur täglich eingenommenen Pille, welche die selbe Wirkung erzielt. Dabei besteht die Injektion aus dem Wirkstoff Cabotegravir, sowie aus Rilpivirine des Pharmaunternehmens Janssen. Diese Wirkstoffe sind auch in den täglich einzunehmenden Pillen vorhanden.
Die ersten Dosen sollen bereits im Februar an jene Stellen in den USA versandt werden, welche die Medikamente verabreichen können.
Ursprünglich hat die FDA im Dezember 2019 eine Bewilligung noch abgelehnt, aber nicht aufgrund der Wirksamkeit, wie betont wurde, sondern aufgrund des Herstellungsverfahrens. In der Zwischenzeit erhielt Cabenuva im vergangenen März bereits die Zulassung in Kanada, sowie im vergangenen Dezember auch in der EU.
