USA: Neues PrEP Medikament erhält die Zulassung
Die Food and Drug Administration hat mit Descovy ein neues PrEP-Medikament offiziell für die Prävention von HIV zugelassen. Wie schon Truvada, welches 2012 als einziges Medikament die Zulassung als PrEP erhielt, stammt es erneut von Gilead Sciences. Descovy wurde bereits 2016 teilweise zugelassen, aber nur für jene, welche sich bereits mit HIV infiziert haben. Neu darf es auch zur Prävention vor HIV-Infektionen eingesetzt werden, aber nur von Männern und Transgender Frauen. Für Frauen und Transpersonen, welche als Frauen geboren wurden, fehlt die Zulassung derzeit noch, da es noch zu wenig Untersuchungen diesbezüglich gibt.
Descovy wird wie Truvada ebenfalls täglich eingenommen, besteht aber aus einer neuen Formel, welche laut klinischen Studien weniger schädlich für Knochen und Nieren sein soll. Zudem soll es noch effektiver gegen eine Übertragung des HI-Virus wirken.
Da das Patent von Truvada 2020 ausläuft, hofft Gilead Sciences nun, dass sie diese Nutzer dazu bewegen können, neu Descovy zu nehmen. Gemäss einem Bericht von Reuters konnte Gilead in den USA im Jahr 2018 mit Truvada einen Umsatz von 2.6 Milliarden Schweizer Franken erzielen. Da das Patent aber abläuft sollen die Umsätze bis 2024 einbrechen und "nur" noch 428 Millionen Franken betragen. Dieser Wegfall bei den Umsätzen soll aber von Descovy aufgefangen und gar noch übertroffen werden. Derzeit macht Gilead rund 1.2 Milliarden Franken Umsatz mit dem neuen Medikament. Diese Umsätze sollen sich bis 2024 auf fast 3 Milliarden Franken steigern.
Im vergangenen Mai hat Gilead bekannt gegeben, dass man für die kommenden elf Jahre die jeweils neuste Version von PrEP, aktuell ist es also Descovy, 200'000 unversicherte Amerikaner spenden werde. Dieser Deal ist mit der Regierung Trump entstanden um das Ziel, die HIV-Epidemie bis 2030 zu beenden, zu erreichen.
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